2024届福建省漳州市高三上学期第二次质量检测-化学试题+答案

2024-02-02·14页·1.4 M

漳州市2024届高三毕业班第二次质量检测

化学试题

本试题卷共 8 页,14 题.全卷满分 100 分.考试时间 75 分钟.

可能用到的相对原子质量:C 12 O 16 Na 23 Ti 48

一、选择题:本题共 10 小题,每小题 4 分,共 40 分.在每小题给出的四个选项中,只有一个选

项是合题目要求的.

1.化学与社会、生产、生活、环境等密切相关.下列说法正确的是( )

A.量子通信材料螺旋碳纳米管与石墨烯互为同素异形体

B.建造“福厦高铁”跨海大桥所采用的钢材的熔点、硬度均比纯铁高

C.我国科学家利用电催化实现了醇到醛的高选择性转化,该过程体现了醇的氧化性

D.华为手机配备的玻璃屏幕属于有机高分子材料

2.吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应,其结构简式如图.下列关于该化合物说法错误的是( )

A.含氧官能团有 3 种 B.不含手性碳原子

C.1 mol 该有机物最多可消耗 4molNaOH D.可以发生加成、氧化、取代反应

3.一种用作锂离子电池电解液的锂盐结构如图所示,X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的短周期主族素,W

1

原子的最外层电子数等于其电子总数的 .下列说法正确的是( )

3

A.原子半径:WZYX B.简单氢化物稳定性:YZX

C.电负性:ZYX D.阴离子中所有原子最外层均达到8e- 稳定结构

Ni-- Co Mn,Au

4.我国科学家李亚栋、钱逸泰等利用以下反应原理合成了金刚石, CCl4 + 4Na 700 ,高压釜中 4NaClC +

(金刚石). NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )

A.12g 金刚石中含有的 C-C 键的数目为 2NA

B.标准状况下, 22.4L CCl4 含有s 键数目为 4NA

-1 + -

C. 0.1mol L NaCl 溶液中 Na 和 Cl 数目之和为 0.2NA

D.每消耗 46g 的钠单质,转移的电子数目为8NA

5.下列离子方程式书写正确的是( )

3+- +

A.明矾溶液与过量氨水混合: Al+ 4NH3 H 2 O = Al(OH) 4 + 4NH 4

+ -2 +

B.将铜丝插入稀硝酸中: 3Cu+ 8H + 2NO3 = 3Cu + 2NO + 4H 2 O

2+ 2+ - + 2 -

C. Ba(OH)2 溶液中滴加 NaHSO4 至 Ba 完全沉淀: Ba+ 2OH + 2H + SO4 = BaSO 4 + 2H 2 O

通电

D.以铁为电极电解饱和食盐水: --

2Cl+ 2H2 O 2OH + H 2 + Cl 2

6.下列实验正确的是( )

A.除去 HCl 气体中少量的

B.分离固体 I2 和 NH4 Cl C.用苯萃取碘水中的 I2 D.模拟工业制备 NaHCO3

SO2

7.膜电极反应器具有电阻低、能耗低、结构紧凑等优点,研究人员设计了一种(碱性)膜电极反应器(如图

所示)用于持续制备 CH2 4 ,下列说法中正确的是( )

A.电极 M 上,反应物和生成物中碳原子的杂化方式相同

- +

B.电极 N 的电极反应式: 2H2 O- 4e = 4H + O 2

C.反应后溶液的 pH 变大

D.电极 M 上产生 44.8LC2 H 4 ,转移电子的数目为 4NA

8.在化工生产中常利用某分子筛作催化剂,催化 NH3 脱除废气中的 NO 和 NO2 ,生成两种无毒物质,其反应

历程如图所示.下列说法错误的是( )

A.X 为纯净物,且生成 X 的反应为氧化还原反应

+

B. NH3 和 NH4 中心原子杂化方式相同,但微粒的空间结构不同

C. NH3 脱除废气中的 NO 和 NO2 时, nNH3 : n NO: n NO 2 = 2:1:1

+

D.历程可表示为 + +

NH4 HNO 2 + H = N 2 + 2HO2H 2 +

9.a - FeOOH 可用于生产软磁铁氧体,以硫铁矿(主要成分是 FeS2 ,含少量 Al2 O 3 、SiO2 和 Fe3 O 4 )为原

料制备a - FeOOH 的工艺流程如下,相关数据见下表.下列说法错误的是( )

金属离子 Fe3+ Fe2+ Al3+

开始沉淀 pH(25) 1.9 7.6 4.0

沉淀完全 pH(25) 3.2 9.7 5.2

高温

A.“焙烧”时硫铁矿发生的化学反应为

2FeS2+ 5O 2 2FeO + 4SO 2

B.“试剂 a”可选用铁粉,主要目的是将 Fe3+ 转化为 Fe2+

C.“试剂 b”可选用氨水,应调节溶液的 pH 范围: 5.2 pH< 7.6

“滤液 ”的主要成分为 NH SO ,可用作氮肥

D. D 42 4

-1 -1

10. HA2 为二元弱酸,常温下将 0.1mol L 的 NaOH 溶液滴入 20mL0.1mol L 的 NaHA 溶液中,溶液中

HA- (或 A2- )的分布系数d 、 NaOH 溶液体积V 与 pH 的关系如图所示.[已知:

cHA-

d HA- = 下列叙述错误的是( )

--2 ].

cHA + c A + c H2 A

A.曲线 b 表示的是 A2- 的分布系数变化曲线

-4.2

B. HA2 的第二步电离平衡常数 Ka2 =1 10

-1 2-

C. 0.1mol L NaHA 溶液中 cAHA< c 2

+ - -2 -

D. n 点时, 2Hc + c HA - 2OH c = c A - 3HA c 2

二、非选择题:本题共 4 小题,共 60 分.

11.(16 分)用方铅矿(主要含 PbS 及少量 FeS )和软锰矿(主要含 MnO2 及少量 Fe2 O 3 、 Al2 O 3 )制备

PbSO4 和 Mn3 O 4 的工艺流程如图所示:

--2

已知: PbCl2 难溶于冷水,易溶于热水; PbCl2s + 2Cl aq PbCl 4 aq H >0 .

回答下列问题:

(1)“浸取”时,为加快反应速率可以采取的措施有____________(任写一种); Fe2 O 3 参与反应的离子方

程式为____________; PbS 与 MnO2 发生氧化还原反应,滤渣 1 的主要成分为__________(填化学式).

(2)“调pH”时,相关元素可溶性组分的 lgc 与 pH 的关系如下图所示,试计算 KspMn(OH) 2 =

-33 3+

___________.已知:常温下 KspAl(OH) 3 = 1.3 10 ,试计算 pH= 5 时,溶液中 cAl = ___________.

(3)“趁热抽滤”后得到滤渣2 的主要成分是____________,“趁热抽滤”后检验铁元素已沉淀完全的操作是

_________________________________________.

(4)滤液 X 用空气和氨水处理可制备 Mn3 O 4 ,反应温度和溶液 pH 对 Mn3 O 4 的纯度和产率影响如图所

示:

由图可知由滤液 X 制备 Mn3 O 4 的最佳反应条件为T = __________,pH=__________.

由滤液 X 制备 Mn3 O 4 化学方程式为 6MnCl2+ O 2 + 12NH 3 H 2 O = 2Mn 3 O 4 + 12NH 4 Cl + 6H 2 O ,温

度过高 Mn3 O 4 产率下降的原因可能是____________________________.

12.(16 分)某小组利用如图甲所示装置制备并收集 TiCl4 (夹持装置略去).

已知:. TiCl4 高温时能与 O2 反应,极易水解,能溶于 CCl4 ;

.相关物质的熔沸点如表:

物质 TiCl4 FeCl3 CCl4

熔点 -23.2 306 -23

沸点 136.4 315 76.8

(1)加热管式炉前需先通入 N2 的目的是_______________________,管式炉加热至 900时,瓷舟中会生成

TiCl4 、 FeCl3 和一种有毒的气态氧化物,并发生副反应生成少量 CCl4 ,写出主反应生成 TiCl4 的化学方程

式_________________________.

(2)为除去 TiCl4 中的 FeCl3 应调节控温箱的温度范围为_____________.

(3)碱石灰的作用是________________________,该装置的缺陷是__________________.

(4)已知 TiC 在碳化物中硬度最大,工业上一般在真空和高温(1800)条件下用 C 还原 TiO2 制取

>1800

TiC : .

TiO2 + 3C TiC + 2CO

基态 Ti 原子的电子排布式为____________________.

反应中涉及的元素第一电离能最大的是______________, TiC 中化学键类型为___________.

TiO2 是一种优良的颜料,其晶胞结构如图.

-3

则黑球代表____________(填“Ti”或“O”).该晶体的密度为_________ g cm (用含 a 、 b 、 NA 的代数

式表示, NA 为阿伏加德罗常数的值).

13.(14 分)当今,世界多国相继规划了碳达峰、碳中和的时间节点.因此,研发 CO2 利用技术,降低空气中

CO2 含量成为研究热点.

(1) CO2 加氢制甲烷过程中的主要反应为

主反应: CO g + 4H g CH g + 2HOg H = -164.7kJ mol-1

2 2 4 2

-1

副反应: COg2 + Hg 2 COg + HOg 2 H = +41.2kJ mol

-1

则反应 COg + 3H2 g CH 4 g + HOg 2 H = ___________ kJ mol .

(2)恒容密闭容器中充入一定量 CO2 和 H2 ,下列说明主反应和副反应均达到平衡状态的有__________(填

标号).

A.混合气体密度不随时间变化 B.气体总压强不随时间变化

C.气体平均摩尔质量不随时间变化 D. H2 的消耗速率等于水蒸气生成速率

(3)500时,向 1L 恒容密闭容器中充入 4molCO2 和12molH2 及催化剂,经 10min 反应达到平衡后.测

得转化率a(CO)2 = 50% ,生成 CO 的物质的量为 1mol,010 min 用 CO2 表示的平均反应速率

=___________ =mol L--1 min 1 ,主反应的平衡常数 K = _________.

CO2 的平衡转化率与催化剂的催化效率随温度变化结果如图.

若无催化剂,N 点平衡转化率能否降至 R 点并说明理由___________________.

(4)往恒容密闭容器中通入 CH4 与 CO2 ,在一定条件下发生反应

CO2 g + CH 4 g 2CO g + 2H 2 g ,测得 CH4 的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示:

压强 p1 、 p2 、 p3 中最小的是__________.压强为 p3 时, b 点:v(正)___________(填“”“”或

“”)v(逆).

(5)在稀硫酸中分别以 Pt、Cu 为电极,利用电催化可将 CO2 同时转化为多种燃料,其原理如图所示.

CO2 在铜电极被还原为多种燃料,则与 Pt 电极相连的是电源的___________极,写出 CO2 电催化还原成

CH4 的电极反应式________________.

14.(14 分)一种治疗抑郁症的药物 K 的合成路线如下.

已知:i.

ii.

回答下列问题:

(1)A 属于芳香烃,则 B 的化学名称为_____________.

(2)CD 的反应类型为_____________,D 中所含官能团的名称为_____________.

(3)写出 EF 的化学方程式__________________________.

(4)G 的结构简式为_____________.

(5)物质 M 比 C 多一个碳原子且不饱和度相同,同时满足:分子中含有苯环;能发生银镜反应的 M 的

同分异构体有_____________种(不考虑立体异构),写出其中苯环上有两个取代基,核磁共振氢谱有 4 组

峰,且峰面积比为 1:2:2:2 的同分异构体的结构简式为__________________________(只写一种).

(6)从物质结构的角度思考,物质 H 在水中的溶解度大于 I 的原因是_____________.

(7)JK 转化中需加入的物质 X、Y 分别是__________________________.

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化学答案详解

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

A C C A B D C A A C

1.A【解析】碳纳米管与石墨烯是碳元素组成的不同单质,互为同素异形体;钢属于合金,熔点比纯铁低,硬

度比纯铁大;电催化醇氧化可得醛,体现了醇的还原性;玻璃属于无机非金属材料.

2.C【解析】该有机物含有醚键、酯基和酚羟基三种含氧官能团;该有机物中的饱和碳原子皆不符合手性碳的

条件;该有机物中含有的酯基和酚羟基均能与 NaOH 反应,1 mol 酯基消耗1molNaOH ,1 mol 酚羟基消耗

1molNaOH ,所以 1mol 该有机物最多可消耗 3molNaOH ;该有机物中的碳碳双键、苯环均能发生加成反

应,酯基可以发生取代反应,酚羟基、碳碳双键能发生氧化反应.

3.C【解析】X、Y、Z、W 为原子序数依次增大的短周期主族元素,W 原子的最外层电子数等于其电子总数

1

的 ,为 P 元素;结合结构分析,X 形成四个共价键,为 C 元素,Y 形成两个共价键,为 O 元素,Z 形成一

3

个共价键,为 F 元素.原子半径:PCOF;简单氢化物的稳定性: HF>H2 O >CH 4 ;电负性:FO

C;在阴离子中 C、O、F 原子最外层均为8e- 稳定结构,P 原子最外层未形成8e- 稳定结构.

4.A【解析】12g 金刚石的物质的量为 1mol,依据金刚石的结构可知,每个碳原子形成 C-C 键的个数为

1

4 = 2 ,故 12g 金刚石中含有 C-C 键的数目是 2N ;标准状况下 CCl 不是气体,故无法计算s 键的数

2 A 4

目;溶液的体积未知,无法计算离子的数目;46g 钠单质的物质的量为 2mol,由关系式 Na~ e- 可知转移电

子数为 2NA .

5.B【解析】 Al(OH)3 只能溶于强碱不能溶于弱碱,所以明矾和过量的氨水反应生成 Al(OH)3 沉淀;向

2+ 2+ -

Ba(OH)2 溶液中滴加 NaHSO4 至 Ba 完全沉淀,参加反应的 Ba 和 OH 物质的量比为 1:1,离子方程式

2+ - + 2 - 2+

为 Ba+ OH + H + SO4 = BaSO 4 + H 2 O ;铁为活性电极,阳极的电极反应是铁单质放电生成 Fe ,

不会生成 Cl2 .

6.D【解析】SO2 与 NaHSO3 不反应, HCl 可与 NaHSO3 反应生成SO2 气体,该装置会将 HCl 气体除去;

I2 易升华, NH4 Cl 受热易分解,且其分解生成的 NH3 与 HCl 遇冷又会化合生成氯化铵固体,加热无法分离

两固体;苯的密度小于水,苯与水分层,有机层在上层;模拟侯氏制碱法制备 NaHCO3 ,可在 NH3 与

NaCl 的饱和溶液中通入 CO2 实现.

2

7.C【解析】 CH2 2 中碳原子为 sp 杂化, CH2 4 中碳原子为 sp 杂化,杂化方式不同;由图中信息可知,电极

--

N 上,碱性溶液中的氧元素被氧化为氧气,电极反应为 4OH- 4e = 2H2 O + O 2 ;反应器的总反应为

2C2 H 2+ 2H 2 O = 2C 2 H 4 + O 2 ,反应后溶液的碱性增强,pH 变大;未给出气体是否处于标准状况,无法

计算转移电子的数目.

8.A【解析】反应过程中,4 价、2 价氮元素与-3 价的氮元素发生氧化还原反应,根据质量守恒定律,由

+ 3

转化可知 X 为 N2 和 HO2 ,故 X 为混合物; NH3 和 NH4 中心原子的价电子对数均为 4,均为 sp 杂化,

+

但 NH3 含有 1 对孤电子对,故 NH4 的空间结构为正四面体形而 NH3 的空间结构为三角锥形;根据反应历程

图可知,进入体系的物质 NH3 、NO、 NO2 为反应物,从体系出来的物质 N2 、 HO2 为生成物,总反应:

催化剂

,故 NH3 脱除燃煤烟气中的 NO 和 NO2 时,

2NH3+ NO + NO 2 2N 2 + 3H 2 O

nNH3 : n NO: n NO 2 = 2:1:1;根据质量守恒定律,由转化可知 Y 是 N2 .

9.A 【解析】硫铁矿焙烧被氧化的元素有铁和硫,主要发生的化学反应为

高温

;“试剂a”可选用还原性铁粉,主要目的是将 Fe3+ 转化为 Fe2+ ,以便

4FeS2+ 11O 2 2Fe 2 O 3 + 8SO 2

后续步骤中除去 Al3+ ;根据信息中各金属离子开始沉淀和完全沉淀时溶液的 pH 可知,调节溶液 pH 为 5.2

7.6,能将 Al3+ 完全沉淀,而 Fe2+ 不沉淀;“沉淀”时,向滤液(主要含有Fe2+ )中加入过氧化氢和氨水,

产生沉淀a - FeOOH ,过滤得到“滤液 D”,其主要成分为NH SO ,属于铵态氮肥.

42 4

-

10.C 【解析】用 NaOH 溶液滴定 NaHA 发生反应 NaOH+ NaHA = Na2 A + H 2 O , HA 不断减少,

A2- 不断增多,故曲线 b 表示的是 A2- 的分布系数变化曲线; m 点时 HA- 和 A2- 的分布系数相同,

cAH2- c +

+ 4.2

pH= 4.2 ,则 HA2 的第二步电离平衡常数 Ka2 = = cH = 10 ;由起点未加 NaOH 溶液

cHA-

- 2-

时,常温下 NaHA 溶液呈酸性可知, HA 的电离程度大于水解程度,所以 cAHA >c 2 ; n 点时滴入

了10mLNaOH 溶液,溶液中 NaHA 和 Na2 A 的浓度比为 1:1,根据物料守恒和电荷守恒可得:

2c Na+= 3 c H A + c HA - + c A2 , cNa++ c H + = c OH - + c HA - + 2 c A2 - ,消去

2

+ + - -2 -

cNa 可得 2Hc + c HA - 2OH c = c A - 3HA c 2 .

11.(16 分)

(1)适当升高温度(其他合理答案也给分)(1 分)

+3 +

FeO2 3+ 6H = 2Fe + 3HO 2 (2 分)S(1 分)

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